Cannabis Y La Obesidad

February 7, 2019

La obesidad es causada por un desequilibrio crónico entre la ingesta de energía y el gasto del mismo. La creciente incidencia de la obesidad, especialmente en niños y adolescentes, es un problema importante de salud pública.

 

El cannabis se ha usado con fines medicinales durante siglos para tratar una variedad de trastornos, incluidos los relacionados con el tracto gastrointestinal.

 

 

La opinión general considera que la relación del cannabis con respecto a la obesidad no tiene nada que ver con la pérdida de peso, por el contrario, se cree que genera el aumento de masa corporal por el conocido incremento de apetito, pero la realidad es completamente diferente.

 

Curiosamente los consumidores de cannabis parecen tener un aumento en la ingesta calórica contrastado con la pérdida de peso. Estudios realizados en el cannabis nos dan a entender que los dos fitocannabinoides que se encuentran en mayor porcentaje en la planta pueden ser utilizados como alternativas para bajar de peso, estos son el THC y el CBD los cuales a pesar de tener reacciones contrarias en los neurotransmisores pueden generar directa o indirectamente la pérdida de peso.

 

De la misma manera, varias investigaciones revelan que los fitocannabinoides juegan un papel importante, y en ocasiones sorprendente. El sistema endocannabinoide participa en el control de una variedad de funciones gastrointestinales, incluida la motilidad, la ingesta de grasa intestino-cerebro y la señalización del hambre, la inflamación y la permeabilidad intestinal, y la dinámica, incluso con interacciones con la microbiota intestinal.

 

La evidencia también sugiere que la desregulación del sistema endocannabinoide podría desempeñar un papel en los trastornos intestinales, incluida la enfermedad inflamatoria del intestino, el síndrome del intestino irritable y la obesidad.

 

Los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes de los constituyentes del sistema endocannabinoide, incluida la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), la enzima degradadora del endocannabinoide, la anandamida y el receptor de cannabinoide tipo 1 (CB1R), están asociados con un aumento del transporte colónico y el síndrome del intestino irritable.

 

EL SISTEMA ENDOCANNABINOIDE

 

El sistema endocannabinoide (ECS) es un sistema de señalización de lípidos que comprende los  ligandos  endógenos  similares  a  cannabis  (endocannabinoides) anandamida (AEA) y 2-araquidonoilglicerol (2-AG) (los primeros ligandos endógenos, la AEA y el 2-AG, se descubrieron en 1992 y 1995, respectivamente), que se derivan del ácido araquidónico. Estos se unen a una familia de receptores acoplados a la proteína G, llamados CB1 y CB2; estos receptores cannabinoides se identificaron por primera vez en 1988.

 

El receptor cannabinoide 1 (CB1R) se distribuye en áreas del cerebro asociadas con el control motor, las respuestas emocionales, el comportamiento motivado y la homeostasis energética. En la periferia, el mismo receptor se expresa en el tejido adiposo, el páncreas, el hígado, el tracto gastrointestinal, los músculos esqueléticos, el corazón y el sistema de reproducción.

 

El CB2R se expresa principalmente en el sistema inmunológico que regula sus funciones. Los endocannabinoides se sintetizan y liberan los impulsos emocionales y la homeostasis energética según la demanda de las señales del receptor. Este actúa como mensajero de señalización retrógrada en las sinapsis glutamatérgica y GABA, y como modulador de la transmisión postsináptica, interactuando con otros neurotransmisores.

 

Los endocannabinoides se transportan a las células mediante un sistema de captación específico y se degradan por las enzimas hidrolasa de ácido graso (FAAH) y lipasa de monoacilglicerol (MAGL). El ECS está involucrado en diversas condiciones fisiopatológicas en los tejidos centrales y periféricos. Está implicado en la regulación hormonal de la ingesta de alimentos, las funciones cardiovascular, gastrointestinal, inmunológica, y conductual.

 

El CB1 acoplado a la proteína G es el objetivo de cannabinoides más estudiado y relevante; también conocido como el GPCR más abundante en el cerebro que da respuestas celulares específicas en atención a una amplia variedad de estímulos procedentes de fotones y pequeñas moléculas hasta péptidos y proteínas, tales como hormonas, neurotransmisores y agentes paracrinos. Una de las funciones de CB1 es el control de la homeostasis energética. La inducción de la señalización de CB1 estimula la alimentación al aumentar el apetito, mientras que el bloqueo de la señalización de CB1 induce la hipofagia por un efecto supresor del apetito.

 

El ECS regula el apetito y la ingesta de alimentos a través del hipotálamo, mientras que el sistema mesolímbico modula la función de recompensa de los alimentos.

THCV

 

Δ 9 tetra-hydrocannabivarin (THCV) es un análogo de origen natural del principio psicoactivo del cannabis, Δ 9 tetra-hydrocannabinol (THC). Sin embargo, a diferencia de THC, que es un agonista en cannabinoide CB1 y CB2, THCV, y su isómero Δ 8 tetra-hydrocannabivarin, se comporta como un antagonista neutro CB1 y dependiendo de los ensayos in vitro e in vivo como un agonista o antagonista de CB2.

 

Los agonistas inversos del receptor cannabinoide tipo 1 (CB1) mejoran la diabetes tipo 2 y la dislipidemia, pero se suspendió su uso debido a efectos psiquiátricos adversos. Δ 9 -Tetrahydrocannabivarin (THCV) es un antagonista neutro de CB1 que produce hipofagia y reducción del peso corporal en ratones delgados. El THCV no afectó significativamente la ingesta de alimentos o el aumento de peso corporal en ninguno de los estudios, pero produjo un aumento temprano y transitorio en el gasto de energía. Dependiendo de la dosis, reduce la intolerancia a la glucosa en ratones ob / ob y mejora la tolerancia a la glucosa, también aumenta la sensibilidad a la insulina en ratones DIO, sin afectar de manera constante los lípidos plasmáticos.

 

El THCV también restaura la señalización de la insulina en hepatocitos y miotubos resistentes a la insulina. El THCV es un nuevo tratamiento potencial contra la intolerancia a la glucosa asociada a la obesidad con farmacología diferente de la de los agonistas / antagonistas inversos CB1.

 

THC

 

Se sabe que el THC es el principal componente psicoactivo del cannabis mediado por la activación de los receptores CB1 en el sistema nervioso central, este elemento también es responsable del incremento en el apetito.

 

Estudios en THC encontraron que este produce cambios en el microbioma intestinal y se cree que es un factor importante para mantener un peso saludable.  Estos microbios trabajan para descomponer los alimentos y promover la pérdida o ganancia de peso, es por esta razón que fue utilizado en productos como el Rimonabant. Un experimento canadiense de THC en el año 2015 examinó ratones y descubrió que los ratones obesos expuestos a THC perdieron peso, pero los ratones delgados no se vieron afectados, esto quiere decir que además de controlar los parásitos que están en el organismo puede evitar el aumento de peso a pesar de ingerir alimentos con alto contenido graso. Sin embargo, este mismo mecanismo psicoactivo hace que se limite su uso comercial debido a efectos adversos causados por su interacción con neurotransmisores como la serotonina y la dopamina. Ahora se acepta que otros fitocannabinoides con psicoactividad débil o nula representen una esperanza como agentes terapéuticos en los seres humanos.

 

CBD

 

Es un fitocannabinoide no psicoactivo que actúa como supresor del apetito, está en menor porcentaje en comparación con el THC. El CBD se ha tomado en cuenta para análisis debido a sus características que lo hacen un producto estrella en la pérdida de masa corporal. 


Este fitocannabinoide no impide comer por completo, pero si produce  una sensación de llenura. Diversos estudios sobre este tema demuestran resultados positivos, en los cuales se concluye que la ingesta de alimentos disminuye considerablemente.

 

Otro mecanismo de acción que es tomado en cuenta es el proceso conocido como “Browning” donde el tejido adiposo blanco se convierte en tejido adiposo marrón aumentando así la velocidad de la quema de grasa. La expansión y/o activación de la grasa marrón resulta en un mayor gasto de energía, un balance de energía negativo y restringe el aumento de peso. La grasa marrón también es capaz de utilizar la glucosa y los lípidos en la sangre y mejora el metabolismo de la glucosa y los lípidos en la sangre independientemente de la pérdida de peso.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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